Luego de un artículo en la prensa del gobierno cubano donde se insinuaba una responsabilidad de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el atraso de los avales a las vacunas cubanas, el propio presidente del grupo BioCubaFarma aclaró en Twitter que el proceso depende de Cuba.
Los cubanos se sorprendieron esta semana que recién finalizó cuando la prensa internacional dio a conocer que una versión argentino-mexIcana de la vacuna AztraZeneca fue reconocida como la primera vacuna latinoamericana avalada por la OMS.
Inmediatamente, un artículo publicado en medios estatales como Prensa Latina y Cubadebate, salieron a sugerir que esa organización internacional podría estar demorando a conciencia el reconocimiento a las vacunas cubanas:
“El letargo de la OMS con las vacunas cubanas es sospechoso, como también los argumentos que se esgrimen para no concederle el aval”, precisa la publicación.
Sin embargo, este domingo, el presidente de BioCubaFarma, Eduardo Martínez Díaz hizo una disertación en Twitter aclarando el asunto.
Martínez Díaz volvió sobre el tema de que las primeras vacunas anticovid, desarrolladas en América Latina y el Caribe son las cubanas Abdala, Soberana02 y SoberanaPlus.
El presidente de BioCubaFarma aseguró que que reconocer lo anterior no es parte de ninguna competencia con los países de la región sino que fue producto de la necesidad de luchar contra el virus.
Por otro lado, reconoció que en todo el proceso se ha mantenido al tanto de los avances a la OPS/OMS, donde ha primado un intercambio fluido.
Ahora, en el caso específico del aval de la OMS, señaló:
“Hemos anunciado el interés de someterlas al proceso de precalificación. El avance depende de nosotros. Decidimos pasar la producción para una nueva planta, la ubicada en el Mariel. Estamos iniciando la producción allí y adaptando la documentación, que se debe enviar a la OMS”, dijo.
Por otro lado, añadió que mientras ese proceso avanza no existe ningún impedimento para usar las vacunas en Cuba y otros países, que las demanden y cuya Autoridad Regulatoria la apruebe, para su uso de emergencia.
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