Una investigación presentada en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) y publicada en la revista científica The New England Journal of Medicine ha generado expectativas en la comunidad médica internacional tras demostrar que un nuevo medicamento experimental podría mejorar significativamente la supervivencia de pacientes con cáncer de páncreas avanzado. El fármaco, denominado daraxonrasib, actúa sobre una mutación genética presente en la mayoría de los tumores pancreáticos y logró prolongar la vida de los pacientes en comparación con los tratamientos convencionales. Especialistas consideran que los resultados representan uno de los avances más importantes de los últimos años frente a una enfermedad que continúa siendo una de las más letales del mundo.

Un nuevo tratamiento experimental podría marcar un antes y un después en la lucha contra el cáncer de páncreas, una enfermedad considerada entre las más agresivas y con menores tasas de supervivencia. Los resultados de un estudio internacional revelan que el medicamento daraxonrasib logró extender de manera significativa la supervivencia de pacientes con cáncer pancreático metastásico que ya habían agotado otras opciones terapéuticas.

La investigación incluyó a cerca de 500 pacientes con enfermedad avanzada cuyo cáncer había dejado de responder a tratamientos previos. Los participantes fueron divididos aleatoriamente entre quienes recibieron la nueva terapia oral y quienes continuaron con esquemas tradicionales de quimioterapia.

Según los datos presentados por los investigadores, los pacientes tratados con daraxonrasib alcanzaron una supervivencia promedio de 13,2 meses, frente a los 6,7 meses registrados en el grupo que recibió quimioterapia convencional. Además, quienes utilizaron el nuevo medicamento reportaron una mejor calidad de vida, menor dolor asociado a la enfermedad y una reducción más prolongada del crecimiento tumoral.

El fármaco actúa bloqueando mutaciones de la proteína KRAS, una alteración genética presente en más del 90 % de los casos de cáncer de páncreas. Durante décadas, esta mutación fue considerada un objetivo extremadamente difícil para la medicina debido a la complejidad de su estructura molecular. Sin embargo, los investigadores desarrollaron una tecnología capaz de adherirse a la proteína mutada e impedir que continúe alimentando el crecimiento de las células cancerosas.

Especialistas que no participaron en el estudio calificaron los resultados como alentadores. Algunos consideran incluso que el medicamento podría convertirse en una nueva referencia terapéutica para pacientes con cáncer de páncreas metastásico previamente tratado.

Aunque los resultados son prometedores, los expertos advierten que no se trata de una cura definitiva. El tratamiento presenta algunos efectos secundarios, principalmente erupciones cutáneas y lesiones en la boca, aunque la incidencia de complicaciones graves fue menor que la observada con la quimioterapia tradicional.

La empresa biotecnológica responsable del desarrollo del medicamento financió el ensayo clínico y ya trabaja con las autoridades regulatorias para acelerar su evaluación. Mientras avanza el proceso de revisión, algunos pacientes podrán acceder al fármaco mediante programas especiales de uso ampliado.

El cáncer de páncreas continúa siendo uno de los mayores desafíos de la oncología moderna debido a que suele detectarse en etapas avanzadas, cuando las opciones de tratamiento son limitadas. Solo en Estados Unidos se prevé que más de 67.000 personas sean diagnosticadas este año y que unas 52.000 fallezcan a causa de la enfermedad.

Los investigadores confían en que este avance impulse el desarrollo de nuevas terapias dirigidas y abra una etapa de mayores oportunidades para pacientes que, hasta ahora, disponían de muy pocas alternativas de tratamiento.

El estudio fue desarrollado principalmente en Estados Unidos y contó con la participación de múltiples centros médicos y hospitales especializados en oncología. Los resultados fueron presentados en la reunión anual de la American Society of Clinical Oncology, celebrada en Chicago, y publicados en la revista científica The New England Journal of Medicine.

El ensayo clínico fue financiado por la compañía biotecnológica Revolution Medicines, con sede en Estados Unidos, y fue liderado por investigadores de instituciones como la University of California, Los Angeles. Entre los principales responsables del estudio figura el oncólogo Zev Wainberg.

Aunque se trata de un estudio internacional con participación de distintos centros médicos, la investigación, financiación y presentación de los resultados estuvieron centradas en Estados Unidos. Además, la Food and Drug Administration (FDA) ya está evaluando el medicamento mediante un proceso de revisión acelerada debido a los resultados obtenidos.

Fuente: Noticias Telemundo

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