Los cubanos siguen denunciando en las redes sociales los problemas y demoras en el Sistema de Salud. Una niña cubana de siete años con una enfermedad rara está a la espera de una operación en Santiago de Cuba.

“Por favor, necesito que me ayudes a publicar el problema de esta madre con su niña. Tiene una enfermedad, una displasia metafisaria tipo Smith”, me dijo este martes Mayelin Torres.

“Se llama Daniela Trujillo Guerra y está pasando por una situación pésima. Los médicos le dicen que si no se opera ahora, cuando sea mayor de 19 años no podrá caminar nunca más y no tiene los recursos”.

“Los maestros le dan clases en la casa porque le es difícil bajar todos los días a la escuela y para colmo, le daban una ayuda y la trabajadora social se la quito”.

La madre “tiene dos niñas y no sabe ya qué hacer. Por favor, se necesita operar si no no caminara cuando sea una jovencita”.

Según la fuente, la familia vive en San Benito de Mayarí, Segundo Frente, Santiago de Cuba. La niña tiene siete años y la madre se llama Yaliana Guerra Antomachi. Su número de teléfono es 55642388.

La displasia metafisaria tipo Smith o condrodisplasia metafisaria tipo Schmid, forma parte de las displasias óseas poco frecuentes, según un sitio de Salud de Cuba.

“Se caracteriza por talla baja, genu varum, pelvis pequeña, cifoescoliosis progresiva, deformidad de la muñeca, miopía, huesos largos cortos y displasia metafisaria grave, con cambios moderados en la columna y cambios mínimos en las manos y los pies”.

Varios cubanos lamentaron la situación de la niña. “Dios ponga su mano, resuelva su operación y todo salga bien. Es muy triste” y “que Dios ponga su mano sanadora sobre ella y puedan operarle cuanto antes amén”, expresaron.

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