La Administración de Alimentos y Medicinas de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó hoy la píldora de tratamiento COVID de Pfizer, el primer fármaco antiviral oral aprobado durante la pandemia, según recoge la prensa internacional.
Se trata de Paxlovid, una píldora fabricada por Pfizer cuyo uso se aprobó en adultos con alto riesgo y niños de 12 años o más, que pesen al menos 40 kilogramos.
Esta es la primera pastilla antiviral para el covid-19 que recibe luz verde de la FDA para que las personas enfermas tomen en casa, antes de que los síntomas se agraven lo suficiente como para necesitar hospitalización.
"La autorización de Paxlovid representa otro tremendo ejemplo de cómo la ciencia nos ayudará en última instancia a derrotar esta pandemia, la cual, incluso después de dos años, continúa perturbando y devastando vidas en todo el mundo”, dijo en un comunicado Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer.
En tanto añadió que “este tratamiento revolucionario, que ha demostrado reducir significativamente las hospitalizaciones y muertes, y puede tomarse en casa, cambiará la forma en que manejamos el covid-19. Y, con suerte, ayudará a reducir algunas de las presiones significativas que enfrentan nuestros sistemas de atención médica y hospitalarios".
"Pfizer está lista para comenzar a distribuir en EE.UU. de inmediato, para ayudar a que Paxlovid llegue a las manos de los pacientes adecuados lo más rápido posible", enfatizó.
Paxlovid, explican, combina un nuevo medicamento antiviral llamado nirmatrelvir y uno más antiguo llamado ritonavir.
La semana pasada, Pfizer hizo públicos los resultados actualizados que indicaban que el tratamiento reducía el peligro de hospitalización o muerte en un 89% si se administraba a adultos de alto riesgo a los pocos días de sus primeros síntomas.
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